Gabryś przyszedł na świat we wrześniu 2025 roku. Ten dzień powinien być najpiękniejszym w naszym życiu, jednak na zawsze pozostanie także jednym z najtrudniejszych. W chwili, gdy usłyszeliśmy pierwszy płacz naszego synka, zamiast spokoju i radości, pojawił się lęk…

W czasie ciąży, na drugich badaniach prenatalnych, dowiedzieliśmy się, że nasz synek ma zespół Arnolda-Chiariego typu II. Kolejne badania niestety potwierdziły diagnozę i wykryto rozszczep kręgosłupa w odcinku lędźwiowo-krzyżowym. Konieczna była operacja wewnątrzmaciczna, bez niej Gabryś mógłby być całkowicie niepełnosprawny. Jego bioderka nie są tak ruchome, jak powinny być. W pierwszej kolejności musimy jednak skupić się na stopach, aby Gabryś mógł w ogóle stanąć na nogi. W prawej nóżce synek nie ma w ogóle czucia, natomiast w lewej pojawiają się jedynie minimalne odruchy. Lekarze są ostrożni w swoich przewidywaniach i częściej mówią o przyszłości Gabrysia na wózku niż o samodzielnym chodzeniu. My jednak się nie poddajemy.

Każdy dzień jest dla naszego synka wyzwaniem. Chciałby pełzać, raczkować, stawiać pierwsze kroczki na własnych nóżkach, dorastać i bawić się jak inne dzieci. Bez bólu i ograniczeń – to marzenia naszego małego chłopca. Ty możesz pomóc nam je zrealizować! Każda złotówka to mały kroczek w stronę samodzielność Gabrysia 🫶

Gabrysia można wesprzeć wysyłając darowiznę lub przekazując 1,5% w rozliczeniu PIT:

FUNDACJA SPINA
KRS: 0000297411
CEL SZCZEGÓŁOWY 1,5%: GABRIEL SKACZYŁO
NUMER KONTA: 66 1160 2202 0000 0002 0985 7176
TYTUŁEM: GABRIEL SKACZYŁO