Antosia urodziła się w lipcu 2024 roku po operacji wewnątrzmacicznej rozszczepu kręgosłupa lędźwiowo-krzyżowego, czego wynikiem jest pęcherz neurogenny i wentrikulomegalia, a także szpotawe podudzia i stopy. Niestety, córka nie rusza stopami i paluszkami.

Już w szpitalu, po urodzeniu Tosi, niepokoiliśmy się o zdrowie naszej córeczki, kiedy to musiała być monitorowana po epizodach bezdechu. Sen z powiek spędzają nam liczne wizyty u rehabilitantów. Pierwsze miesiące życia córeczki spędziliśmy na odwiedzaniu wielu specjalistów w celu wykluczenia kolejnych schorzeń. Aby chronić nadreaktywny, wysokociśnieniowy pęcherz oraz nerki, Antosia musi być cewnikowana co 3 godziny. Niestety nie udało jej się uniknąć wstawienia zastawki komorowo-otrzewnowej, ponieważ od urodzenia niebezpiecznie wzrastał wskaźnik Evansa i obwód główki.

W 11. tygodniu życia kość udowa Tosi złamała się w przynasadzie dalszej, co oddaliło nasze marzenie o jej samodzielnym chodzeniu, a ogromne przykurcze w biodrach zahamowały jej rozwój ruchowy.

Marzymy o tym, by Tosia już nigdy więcej nie musiała przechodzić żadnej operacji i ruszała stópkami tak jak jej starszy braciszek. Każdego dnia walczymy o jej sprawność, tak by mogła nadrobić zaległości i osiągnąć kolejne kamienie milowe, takie jak pełzanie czy samodzielne siedzenie.

Z góry dziękujemy za wszystkie wpłaty, które pokryją koszty leczenia, pielęgnacji, rehabilitacji, drogich turnusów rehabilitacyjnych, jak i ważnych dla nas wydarzeń czy warsztatów organizowanych przez Fundację SPINA.

Bardzo dziękujemy za pomoc!

Antosię można wesprzeć wysyłając darowiznę lub przekazując 1,5% w rozliczeniu PIT:

FUNDACJA SPINA
KRS: 0000297411
CEL SZCZEGÓŁOWY 1,5%: ANTONINA WIECZOREK
NUMER KONTA: 66 1160 2202 0000 0002 0985 7176
TYTUŁEM: ANTONINA WIECZOREK