Gabryś przyszedł na świat we wrześniu 2025 roku w Szpitalu Specjalistycznym nr 2 w Bytomiu, w 37. tygodniu ciąży, przez cesarskie cięcie. Ten dzień powinien być najpiękniejszym w naszym życiu, jednak na zawsze pozostanie także jednym z najtrudniejszych. W chwili, gdy usłyszeliśmy jego pierwszy płacz, zamiast spokoju i radości, pojawił się lęk.

W czasie ciąży, na drugich badaniach prenatalnych, dowiedzieliśmy się, że nasz synek ma rozszczep kręgosłupa, główkę w kształcie cytryny, móżdżek w kształcie banana. Kolejne badania potwierdziły diagnozę – rozszczep kręgosłupa odcinka lędźwiowego i krzyżowego. Wiedzieliśmy, że bez operacji wewnątrzmacicznej nasz syn może być całkowicie niepełnosprawny.

Był tak maleńki – ważył zaledwie 600 gramów, a już musiał stoczyć walkę. Gabryś urodził się z zespołem Arnolda-Chiariego, ma pęcherz neurogenny i wymaga cewnikowania co trzy godziny (w nocy co sześć godzin). Ma również znaczny przykurcz spastyczny w obu stawach biodrowych, a dodatkowo dysplazję i zwichnięcie lewego biodra.

Każdego dnia walczymy o to, by dać mu szansę na lepsze życie – na samodzielność, na uśmiech, na życie bez bólu i ograniczeń. Wasze wsparcie daje nam siłę. Zebrane środki pomogą nam w tym, co dla nas jest codziennym wyzwaniem – w opłaceniu leków, dojazdów na kontrole, wizyt u lekarzy, a przede wszystkim rehabilitacji i fizjoterapii, i w dalszej walce o życie naszego synka.

Gabrysia można wesprzeć wysyłając darowiznę lub przekazując 1,5% w rozliczeniu PIT:

FUNDACJA SPINA
KRS: 0000297411
CEL SZCZEGÓŁOWY 1,5%: GABRIEL SKACZYŁO
NUMER KONTA: 66 1160 2202 0000 0002 0985 7176
TYTUŁEM: GABRIEL SKACZYŁO