Kaja urodziła się w 2019 roku z rozszczepem kręgosłupa lędźwiowego ze współistniejącym wodogłowiem, pęcherzem neurogennym (z tego powodu jest cewnikowana siedem razy na dobę) oraz lewą stopą końsko-szpotawą. W ciągu dziesięciu tygodni życia przeszła osiem operacji – pierwszą z nich kilka godzin po urodzeniu. Kilkakrotnie jej stan zdrowia pogarszał się, co skutkowało kolejnymi operacjami. Kaja potrzebuje stałej opieki lekarskiej różnych specjalistów (neurolog, urolog, ortopeda, alergolog), a także wymaga rehabilitacji. Leczenie farmakologiczne, zaopatrzenie w asortyment medyczny i ortopedyczny, dojazdy na konsultacje lekarskie i rehabilitację generują duże koszty. W sierpniu 2022 roku Kaja przeszła zabieg chirurgiczny wydłużenia ścięgna Achillesa, który znacznie poprawił ułożenie stopy.

Kaja mimo swojej choroby i towarzyszących jej trudności jest bardzo pogodną i wesołą dziewczynką. Ma obecnie 6 lat i chodzi z pomocą kul i ortez wykonywanych na indywidualne potrzeby. Uczęszcza do szkoły integracyjnej do zerówki. Kaja bardzo by chciała jak najlepiej funkcjonować i bawić się z rówieśnikami oraz rodzeństwem w domu. Jednak ze względu na swoje ograniczenia wymaga specjalistycznej stymulacji rozwoju – głównie fizjoterapii (przy wsparciu specjalistycznego sprzętu rehabilitacyjnego i ortopedycznego), logopedii, integracji sensorycznej i terapii ręki. Jej największym marzeniem jest chodzić samodzielnie bez kul.

Bardzo prosimy o wsparcie dla Kajusi w postaci 1,5% podatku lub darowizny.

DZIĘKUJEMY z całego serduszka 🙂

Kaję można wesprzeć przekazując darowiznę lub 1,5% w rozliczeniu PIT:

FUNDACJA SPINA
KRS: 0000297411
CEL SZCZEGÓŁOWY 1,5%: KAJA DUDA
NUMER KONTA: 66 1160 2202 0000 0002 0985 7176
TYTUŁEM: KAJA DUDA