Zaproszenie!

PORUSZAMY tylko WAŻNE SPRAWY

Fundacja SPINA zaprasza na konferencję naukowo-systemową prezentującą sytuację chorych oraz założenia PROGRAMU SOS dla PACJENTÓW z ROZSZCZEPEM KRĘGOSŁUPA, skierowaną do pracowników szpitali, przychodni i placówek medycznych zajmujących się diagnostyką i leczeniem prenatalnym wrodzonych wad płodu oraz instytucji, organów zajmujących się organizacją edukacji medycznej i interwencją kryzysową dla rodzin osób zagrożonych wykluczeniem społecznym.

Omawiane będą następujące tematy:

• Międzynarodowa społeczność osób z rozszczepem kręgosłupa – transgraniczna opieka zdrowotna,
• Prezentacja programu SOS dla Pacjentów z Rozszczepem Kręgosłupa,
• Skala wyzwań klinicznych. Diagnostyka prenatalna i standardy postępowania w przypadku najczęstszych wad wrodzonych,
• Skala wyzwań systemowych,
• Codzienność życia z chorobą: perspektywa pacjenta, opiekuna, organizacji pacjenckich,
• Rozwiązania systemowe w trosce o bezpieczeństwo i jakość życia pacjentów z rozszczepem kręgosłupa,
• Dostęp dzieci i młodzieży z rozszczepem kręgosłupa do cewników hydrofilowych.

Miło nam poinformować, iż wydarzenie to zostało objęte patronatem honorowym przez Rzecznika Praw Pacjenta Bartłomieja Chmielowca, Rektora Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach prof. dr hab. n. med. Tomasza Szczepańskiego, SWPS Uniwersytet Humanistycznospołeczny w Katowicach oraz EUROlinCAT. Konferencja odbędzie się 25.03.2021 r. w godz. 10.00–14.00 w formie on-line. Wszystkich zainteresowanych zapraszamy do zapisu przez formularz rejestracyjny.

Zapraszamy również do zapoznania się z programem:

Projekt realizowany z dotacji programu Aktywni Obywatele – Fundusz Krajowy, finansowanego z Funduszy EOG.

Pomagamy zmieniać rzeczywistość! ZRÓBMY TO RAZEM!!!